2011.gads
Darbs asociācijā
Latvijas Jūras Medicīnas centra /LJMC/ Vecmīlgrāvja slimnīcas neiroloģijas nodaļā jau vairāk kā desmit gadus pastāv MS centrs, kurā mūsu cilvēki ar MS saņem atbilstošu ārstēšanās kursu, konsultācijas, notiek speciālistu konsīliji uzstādot diagnozi MS, arī tiek lemts par kompensējamo zāļu piešķiršanu jaunajiem tikko saslimušajiem. 2009./ 2010.gadā sākoties valstī krīzei, mainījās arī valsts attieksme veselības aprūpē, ļoti krasi tika samazināti līdzekļi arī MS ārstēšanai. Kā jau tika norādīts iepriekš, asociācija kopā ar LJMC MS centra speciālistiem šos pēdējos gadus centās aizstāvēt mūsu cilvēku ar MS intereses, gan Veselības ministrijā, gan Veselības norēķinu centrā, pierādot cik būtiski ir nesamazināt finansējumu mūsu cilvēku ārstēšanai, vienīgajā specializētajā MS centrā Latvijā. Daļēji tas mums izdevās, vismaz MS centrs ar tā agrāk noteikto statusu pastāv un sniedz mūsu cilvēkiem nepieciešamo palīdzību valsts piešķirto kvotu apmērā. Šajā gadā cilvēki ar MS var ārstēties gan P. Stradiņa klīniskajā slimnīcā, arī RAKUS Gaiļezera slimnīcā. Kā nopietns asociācijas un LJMC MS centra speciālistu panākums, jāatzīmē uzsaktā kampaņa pret vēnu angioplastiju pie artēriju sašaurinājumiem, pārtraukšana, kuru pielietojot itkā tiek veiksmīgi ārstēta multiplā skleroze. Metode nekur pasaulē nav sertificēta kā MS ārstēšanas iespēja, slimnieki tika maldināti, par to vēl prasot lielu naudu.
Asociācija finansiālo iespēju robežās turpina izdot savu informatīvo avīzi, nosūtot to saviem biedriem bez maksas. Nozīmīgs pasākums bija jaunas LMSA mājas lapas izveide, kuras dizainu un saturu esam novērtējuši atzinīgi. Tika izsludināts mūsu cilvēku stāstu konkurss, kuru vērtēja neatkarīga žurnālistu žūrija. Stāsti bija anonīmi, aizkustinoši un daudziem lika aizdomāties par dažādiem mums blakus esošiem cilvēkiem, par viņu izjūtām, sāpēm, laimi, mīlestību, spēju un iespēju sadzīvot ar to kas ir noticis ar viņiem, pieņemt vai nepieņemt visu to, mēģināt novērtet apkārtējās sabiedrības attieksmi, iejūtību vai gluži otrādi neiecietību pret citādību. Prieks par visiem 17 stāstiem, kurā katrs no jums atklāti pastāstīja par sevi, savu ģimeni, darba biedriem un citiem cilvēkiem, tas bija ļoti sirsnīgi, saviļņojoši. Paldies par uzdrīkstēšanos! Par uzvarētājiem tika atzīti četri ļoti aizkustinoši stāsti par dzīvi ar MS, kā balvas tiek piešķirtas rehabilitācijas iespējas kādās no Latvijas rehabilitācijas iestādēm.
Aktivitātes biedrībā turpinās. Gads nozīmīgs ar divu vecāko un aktīvāko nodaļu 15 gadu pāstāvēšanas jubilejām. Kā jau ierasts Bauskas nodaļa savus svētkus svinēja ar vērienu – Rundāles pilī, kur mēs visi jutāmies kā īsti pilskungi un pilskundzes. Sveikt enerģisko Bauskas nodaļas vadītāju un visus mūsu cilvēkus bija ieradušies gan pilsētas domes, gan
novada domes vadība, sponsori, MS centra speciālisti, draugi no Lietuvas MS asociācijas, un citi labvēļi, vēlot veselību, dzīvesprieku, tā turpināt, atbalstot cilvēkus ar MS. Jauks Bauskas mūzikas skolas bērnu koncerts kuplināja mūsu pasākumu. Alūksnieši nemaz neatpalika ar saviem 15 gadiem, lai ar malēniešiem nebija pils, bet pilsētas domes telpās sveicienus un laba vēlējumus tāpat atnesa gan pilsētas, gan novada vadība, citas NVO, draugi no Gulbenes, no Rīgas, no MS centra. Ziedi, suvenīri, jauki novēlējumi, patīkams un asprātīgs vietējo ļaužu koncerts un protams mielasts, tas viss nebūtu bez mūsu jauko Alūksnes „meiteņu” pūlēm.
Kā jau ierasts turpinājās MS centra speciālistu un asociācijas vadības izbraukumi uz nodaļām – Alūksne, Bauska, Kuldīga , Daugavpils, Rīga Pārdaugava. Reģionālās nodaļas – Saldus , Alūksne, Jūrmala, Bauska, Kuldīga, Daugavpils, Cēsis, Jelgava, Balvi, visa Rīgas nodaļas pēc savām iespējām rīko svētku pasākumus Lieldienās, Ziemassvētkos, katras nodaļas jubilejās, arī ikdienā ja gribas salasīties kopā, parunāties, satikties, kā arī apciemot savus biedrus mājās, kuri vairs nevar tikt uz kopējām sanākšanas reizēm. Daugavpilieši tāpat turpina divas reizes mēnesī sapulcēties Dienas centrā, Rīgas Pārdaugavas ļaudis vismaz reizi mēnesī pulcējas Dienas centrā „Ābeļzieds”, kuldīdznieki un citi kurzemnieki draudzējas un gūst sev nepieciešamo informāciju seminārā – Dzīvosim ar prieku. Rīgas Vidzemes nodaļas biedrus katru pirmdienu gaida sociālā dienesta centrā Vidrižu ielā. Cēsu nodaļā tiek pārvēlēta valde, kura uzsākusi aktīvu darbu visos Cēsu, Raunas, Līgatnes un citos apkārtējos pagastos, apzinot jaunus savējos, iesaistot viņus biedrības darbā un atbalstot grūtībās nonākušos.
Trešo gadu 25.maijā atzīmējām Pasaules MS dienu. Visu Rīgas nodaļu biedri pulcējās dienas centrā ”Ābeļzieds”, kur daktere no MS centra iepazīstināja ar jaunumiem slimības ārstēšanā gan Latvijā, gan pasaulē, klausījāmies nelielu koncertu. Kurzemnieki šo dienu atzīmēja Kuldīgā p/a Rumbiņa, vidzemnieki Alūksnē kafejnīcā Altiņš. Visjaukāk gāja Latgales ļaudīm, kas devās ekskursijā uz Aglonas baziliku un Aglonas maizes muzeju, daļa zemgaliešu sanāca kopā Jelgavā, daļa Rundāles pilī.
Mūsu cilvēki Daugavpilī, Saldū, Kuldīgā saņēmuši bezmaksas abonementus uz laikrakstiem „Dinaburg vesti”, „Latgales laiks”, „Saldus zeme”, „Jaunais kurzemnieks” pateicoties sponsoru atbalstam. Laikrakstā „Diena”, žurnālos „Ievas veselība”, „Veselība” ir intervijas un publikācijas par mūsu cilvēkiem un LMSA darbību.
Četras dienas Lietuvā Šventoji pilsētā notika gadskārtējā Baltijas valstu MS slimnieku nometne. Latvijas 20 dalībnieki bija apmierināti ar kārtējo kopā sanākšanu.
PROJEKTI un STARPTAUTISKĀ SADARBĪBA
Pārskata gadā īstenojām RD Izglitīibas, kultūras un sporta departamenta Sabiedrības integrācijas programmas projektu „Hameleonu rotaļas” , zem devīzes „Braucam kopā”, kur tika izgatavoti, prezentēti un pielietoti dažādi braucamrīki, lai atvieglotu cilvēku ar kustību traucējumiem pārvietošanos pa Rīgas ielām, pa grūtāk izbraucamiem neasfaltētiem celiņiem.
Piemēram skūterim tiek piemontēta platforma kur uzbraukt ar ratiņkrēslu, to piestiprināt un asistents vadot skuteri var braukt ar savu „līdzbraucēju” un vēl daži citi risinājumi. Projekta laikā notika četri pasākumi, vispirms Rīgā, pie veikala „Skay” tika demostrēti pirmie šāda veida braucamrīki, tad četru mēnešu garumā varējām ar ielūgumiem visai ģimenei, bez maksas apmeklēt Rīgas Zoo dārzu, kur bija novietoti dažādi ratiņkrēsli. Rudenī ar saviem braucamrīkiem piedalījamies Mežaparkā, Stokholmas ielas svētkos un projektam noslēdzoties , Zaķusalā LTV garajos koridoros varējām vēlreiz pārbaudīt savus braucamrīkus kā arī iepazīties ar Latvijas televīzijas dažādām studijām, sēžot pie galda, piemēram „Panorāmas” vadītāju krēslā, iedomāties kā vakarā notiek raidījums, mēģinājām „ieskaņot” arī kādu filmu, bet tas jau gan mums „neizdevās”. Ieviesām KIF un Ināras un Borisa Teterovu fonda atbalstīto projektu par specializēto, četru trenažieru uzstādīšanu Dienas centrā Daugavpilī, kur cilvēki ar kustību traucējumiem ne tikai mūsējie, bet arī citi var vingrot uzlabojot savu pašsajūtu un veselību.
Sākam darbu pie divgadīga starptautiska ES Grundtvig mūžizglītības projekta „Vide bez šķēršļiem”, kuru īstenojam kopā ar invalīdu draugu apvienību „Apeirons”. Pirmais iepazīšanās pasākums notika Viļņā kur piedalījās trīs cilvēki.
Reģionos ieviesti septiņi vietējo pašvaldību atbalstītie projekti – Alūksnē, Cēsīs, Jelgavā, Bauskā Daugavpilī, Kuldīgā, Saldū, kur asociācijas vadības un citu nodaļu biedru līdzdalība nodrošināta par ziedojumiem LMSA.
Divi biedrības pārstāvji no Jelgavas un Gulbenes piedalījās EMSP rīkotajā ikgadējā konferencē Ungārijā par MS pacientu rehabilitācijas jautājumiem Eiropā, kā arī apmeklēja semināru Briselē, lielāko daļu izdevumu apmaksāja rīkotāji.
Katrs pasākums, kas pulcējis kopā mūsu cilvēkus ļāva viņiem novērtēt savas spējas un iespējas, darīt un nepalikt malā, izjust, kāda nozīme ir kopības sajūtai un cilvēku atsaucībai un visiem kopā censties, lai neviens netiktu aizmirsts.
LMSA ir veicinājusi savu atpazīstamību, daloties pieredzē ar citu valstu MS asociācijām, kā arī saņemt jaunāko informāciju par ārstēšanās iespējām, jaunākajiem medikamentiem citur Eiropā.
