Всемирный день Рассеянного Склероза 2019
- НОВОСТИ Всемирный день Рассеянного Склероза 2019
Всемирный день Рассеянного Склероза был организован для того чтобы распространить знания о РС, и разъяснить, что РС -это заболевание, которое у каждого проявляется по-разному, чтобы выступить против предрасудков и обратить внимание общественности на Рассеянный Склероз, его своевременное лечение, способствовать отдалению инвалидности и дольше сохранять работоспособность. Также привлечь средства, чтобы развеять мифы об этом диагнозе, помочь понять серьезность болезни, помочь найти понимание, или развеять стереотипы, информировать общество об этом заболевании, о его симптомах, вариантах лечения.
Если мерить мировым масштабом , то в мире РС страдают около 2,5 млн человек. В Латвии РС затрагивает в среднем 51 пациента на 100 000 населения. В Латвии признаны 2000 человек , страдающих РС, но возможно, что РС затрагивает все больше и больше людей. День РС в Латвии, как и во всем мире, отмечаем с 2009 года, поэтому в этом году уже в 10ый раз. В этом году 29 мая в Рижской Восточной клинической университетской больнице прошел день ,посвящённый дню РС. Надеялись что на мероприятие придет около 100 человек, однако интерес был неожиданно большой, и на мероприятие пришло более 200 человек.Это конечно радует, что люди заинтересованы и обществу не безразлично здоровье своих близких а также и свое здоровье. У нас была возможность поведать всем присутствующим об этом диагнозе и о возможностях его лечения. На протяжении всего мероприятия была возможность встретиться со специалистами больницы и принять участие в образовательных лекциях, таких как:
«Мой невидимый Рассеянный Склероз» - руководителя ассоциации РС Инеты Осипович
«Что такое РС?» - профессора Гунтиса Kaрэлиса и доктора Дайны Пастаре
«Планирование семьи пациентам с РС.» - доктор Сандра Свилпэ
« Диетические рекомендации пациентам с РС.» - доктор Лига Mекша
«Нарушения мочеиспускания у пациентов с РС.»- доктор Санда Силиня
«За эмоциональное состояние и потребности в области здравоохранения в случае заболевания.» - доктор Артур Mиксонс
«Роль аудиологопеда в реабилитации пациентов с РС.» - Лига Савицка
«Роль физиотерапевта в реабилитации пациентов с РС.» - Анете Петерсоне
«Роль эрготерапевта в реабилитации пациентов с РС.» - Вита Курганова
Каждый день мы сталкиваемся с невидимой инвалидностью и проходя мимо человека, мы не задумываемся, что его беспокоит, если мы видим, что человек в коляске, с тростью или ролатором, нам сразу более или менее ясно, что у этого человека проблемы со здоровьем, но посмотрев вокруг мы не видим такие диагнозы, как сосудистые заболевания, онкологию, ВИЧ, психические, неврологические заболевания. Каждый год выбирается какая-либо актуальная тема связаная с этим диагнозом. Один год это была тема Занятости, а в этом году это тема Видимость – невидимые симптомы РС - моя невидимая инвалидность. В повседневной жизни мы сталкиваемся с предрассудками , неинформированностью и непониманием общества . О невидимом воздействии на человека с рс. Чем раньше обращается внимание на различные симптомы, тем быстрее выявляется диагноз, тем лучше пациент поддается лечению. Мы обращаем внимание на такие симптомы, как недомогание, усталость, мышечная слабость, депрессия, головокружение, двоение в глазах или затуманивание зрения, онемение в руках или ногах. Нет людей с одинаковым симптомами РС. Конечно , подобные симптомы есть и при других диагнозах, поэтому это требует вмешательства специалиста ,чтобы провести серьезное обследование, для выявления РС.
РС поддаётся лечению, но неизлечим к сожалению. Многие невидимые симптомы сопровождают как физические, так и психологические изменения. В основном совокупность симптомов у пациентов с РС увеличивает возможность развития других хронических заболеваний.
Психоэмоциональное поддержка должна быть включена в обязательную государственную программу, чтобы вернуть пациентов с РС к активной работе в социальной среде. Очень нужна психоэмоциональная реабилитация . В Латвии в настоящее время этим занимаемся мы, как ассоциация. У нас по всей Латвии существует 13 групп взаимопомощи , которыми руководят сами больные. Помогаем психологически, морально, и по возможности также предметами первой необходимости. Мы хотим жить, а не существовать, хотим чувствовать себя уверенными в завтрашнем дне, в сегодняшнем дне, наслаждаться каждым днём, радоваться что живем и что дышим каждый день полной грудью! Очень надеюсь, что эту болезнь можно будет вылечить или остановить прогрессирование этой болезни.
RD логотип у Литовских обоих статей.png Projekts будет профинансирован департаментом Благосостояния РД из бюджета программы “Сотрудничество с неправительственными организациями”.
Cпасибо большое за очень большую поддержку в проведении мероприятия RAKUS Gaiļezers и спасибо профессору Гунтису Kaрэлису и доктору Дайне Пастаре и конечно всем всем специалистам , врачам и команде медсестёр, спасибо за поддержку Саните Гутмане от Sanofi и всем кто присутствовал.
руководитель Латвийской Ассоциации Рассеянного Склероза - Инета Осипович.
Опрос:
От каких симптомов РС вы страдаете больше всего?
Общество «Латвийская ассоциация рассеянного склероза» (ЛАРС, Latvijas Multiplās sklerozes asociācija (LMSA))
ЛАРС находится в Латвийском центре морской медицины (ЛЦММ)
Ул. Мелидас, 10, Рига, LV-1015
Телефон: 2 659 9723
Электронная почта: lmsa@lmsa.lv
Реквизиты ЛАРС:
А/О «Swedbank»
IBAN LV54HABA0551052632700
SWIFT: HABALV22
Нас поддерживают:






